Сърповидно-клетъчна анемия – лечение, симптоми

В тази статия ще научиш за причините, лечението и отговорите на най-честите въпроси за Сърповидно-клетъчна анемия.

Какво е Сърповидно-клетъчна анемия?

Сърповидно-клетъчната анемия е част от група заболявания, известни като сърповидно-клетъчна болест

 🔥 Сърповидно-клетъчната анемия е наследствено разстройство на червените кръвни клетки, при което няма достатъчно здрави червени кръвни клетки, които да пренасят кислород в тялото ви.

Обикновено червените кръвни клетки се движат лесно през кръвоносните съдове.

 При сърповидно-клетъчната анемия, черевените кръвни клетки могат да заседнат в малки кръвоносни съдове, което може да забави или блокира притока на кръв и кислород към части от тялото.

Няма лечение за повечето хора със сърповидно-клетъчна анемия. 

Но лечението може да облекчи болката и да помогне за предотвратяване на усложнения, свързани със заболяването, според надежни научни проучвания.

Какви са Признаци и симптоми на Сърповидно-клетъчна анемия?

симптоми на Сърповидно-клетъчна анемия
В ляво виждате при нормално състояние на червена кръвна клетка, а в дясно, клетка с сърповидно-клетъчна анемия

Признаци и симптоми на сърповидно-клетъчна анемия обикновено се появяват около 5-месечна възраст. 

Те варират от човек на човек и се променят с течение на времето. 

 🔥 Признаците и симптомите могат да включват:

  • Анемия. Сърповидните клетки се разпадат лесно и умират, оставяйки твърде малко червени кръвни клетки. Червените кръвни клетки обикновено живеят около 120 дни, преди да се наложи да бъдат заменени. Но сърповидните клетки обикновено умират за 10 до 20 дни, оставяйки недостиг на червени кръвни клетки (анемия).
  • Епизоди на болка. Периодичните епизоди на болка, наречени болкови кризи, са основен симптом на сърповидно-клетъчната анемия. Болката се развива, когато сърповидните червени кръвни клетки блокират притока на кръв през малки кръвоносни съдове към гърдите, корема и ставите. 

Причини

Сърповидно-клетъчната анемия се причинява от мутация в гена, която казва на тялото ви да направи богатото на желязо съединение, което прави кръвта червена и позволява на червените кръвни клетки да пренасят кислород от белите ви дробове през тялото ви (хемоглобин). 

При сърповидно-клетъчната анемия анормалният хемоглобин кара червените кръвни клетки да станат твърди, лепкави и деформирани.

Ако само един родител предаде гена на сърповидните клетки на детето, това дете ще има лека форма на сърповидно-клетъчните клетки. 

С един нормален ген на хемоглобина и една дефектна форма на гена, хората със сърповидно-клетъчни признаци имат както нормален хемоглобин, така и сърповидно-клетъчен хемоглобин.

Кръвта им може да съдържа сърповидни клетки, но те обикновено нямат симптоми. 

Те обаче са носители на болестта, което означава, че могат да предадат гена на децата си.

Лечение на сърповидно-клетъчна болест

Хората със сърповидно-клетъчна болест се нуждаят от лечение през целия си живот. 

Също така, е важно хората със сърповидно-клетъчни заболявания да се грижат за собственото си здраве.

⚕️ Предлагат се редица лечения за сърповидно-клетъчна болест.

Например:

  • пиене на много течности и да не оставяте тялото си на студено.
  • болкоуспокояващи, като парацетамол  или  ибупрофен, ако имате силни болки.
  • ежедневни  антибиотици и редовно ваксиниране, за да намалите шансовете си за заразяване.
  • лекарство, наречено хидроксикарбамид (хидроксиурея) за намаляване на симптомите
  • редовно кръвопреливане, ако симптомите продължават или се влошават.
  • спешно кръвопреливане, ако се развие тежка анемия

Единственият лек за тежка форма на сърповидно-клетъчна болест е трансплантацията на стволови клетки или костен мозък , но те не се правят много често поради свързаните рискове.

Често задавани въпроси

Тук ще дадем отговор на най-често завадните въпроси по темата:

Мога ли да унаследя сърповидно-клетъчна болест?

Сърповидно-клетъчната анемия се наследява по автозомно-рецесивен модел, което означава, че и двете копия на гена във всяка клетка имат мутации. 

Родителите на индивид с автозомно рецесивно състояние носят по едно копие на мутиралия ген, но обикновено не показват признаци и симптоми на състоянието.

Тоест, нужно е и двамата родители да пренасят това състояние, за да се стигне до по-тежка форма.

Има ли връзка между Взаимовръзка между сърповидно клетъчна анемия и резистентност към малария?

Хората развиват сърповидно – клетъчно заболяване, състояние, при което червените кръвни клетки са с необичайна форма.

Ако имате придаден дори 1 ген, копие от него дава известна резистентност към малария.

Какво се случва с човек със сърповидно-клетъчна анемия?

Сърповидните клетки, които блокират притока на кръв към органите, лишават засегнатите органи от кръв и кислород. 

При сърповидно-клетъчната анемия кръвта също има хронично ниско съдържание на кислород. 

Тази липса на богата на кислород кръв може да увреди нервите и органите, включително бъбреците, черния дроб и далака, и може да бъде фатална.

🤓 Здpaвe +, има строга Peдaĸциoннa пoлитиĸa , като изпoлзвa caмo виcoĸoĸaчecтвeни изтoчници пpи cъcдaвaнeтo нa cвoитe cтaтии, пoдĸpeпeни c фaĸти. 

Използвана научна литература:

https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html

Беше ли полезна статията за теб?

Ivan Nikolov

Иван Николов е част от екипа на zdraveplus.com и изработва статии въз основа на изследвания и информация на сайтовете healthline.com, mayoclinic.org и ncbi.nlm.nih.gov
Back to top button